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第四十八章 课题组开搞!


 五日后。


 科大医学中心楼,四层某药物化学实验室。


 此时此刻,徐云正身穿纯棉实验服站在操作台上,面前则站着六位高矮不一的男女。


 “几位学弟学妹,人既然都到齐了,我就简单先说半章...咳咳,说两句。”


 徐云扬了扬手上一叠装订起来的文件,目光飞快的在面前众人身上扫过:


 “昨天上午我已经拿到了课题的立项回执,眼下手续、场地和人员都有了结果,咱们的课题小组也就算成立了。


 咱们这个课题小组没有导师带队,我就是申请人和第一责任人,实验室的使用期限是两个礼拜,参研记录会登记在诸位的档案上,不管有没有结果,都能算是一个看得过去的履历,对大家今后应该多少都有些帮助。”


 听闻此言,面前的六人中,有两人的脸上顿时扬起了一丝压制不住的喜意。


 中科大作为C9成员之一,全校每年的研发经费大概百亿出头,在国内差不多九名十名的样子。


 这个数字看上去虽大,但在扣除了973计划、863计划、国家科技支撑计划、国际科技合作与交流专项等一系列项目后,分润到每个院内的经费和名额远远没有看上去那么大。


 接着再被一些大牛大拿们一分,经费倒是还有剩余,但高质量的立项名额就剩不了多少了。


 很多研究生忙活了一两个学期,都未必能沾上大型项目的边角,只能默默被自己导师当驴在使唤。


 因此当徐云拿着田良伟辅项项目的立项书找上门后,几位苦哈哈的研究生顿时便点起了头,那震动频率就跟按摩棒似的,就差让徐云说华夏人不骗华夏人了。


 毫不客气的讲,参加过这样一个级别的项目组,无论最终是否能有成果诞生,毕业后在申报薪酬的时候,一个月最少能多要五百块钱!


 随后徐云顿了顿,继续道:


 “我们课题的目标很简单,就是尝试将信息素和第三代吡虫啉合成出一个新物质,去验证、探索第四代吡虫啉的方向,终极目标是......”


 话音刚落,几位学弟学妹便齐齐喊道:


 “消灭小强!”


 说完,众人便欢乐的笑了起来。


 欢笑中,只见一位梳着短发的女孩举了起手,一脸好奇的对徐云问道:


 “学长,你为什么对蟑螂有这么大的怨念啊?”


 徐云轻轻撇了她一眼,这姑娘叫做唐怡秋,是个大四的在读学妹,成绩和人品口碑都不错:


 “......对我而言,那是一个悲伤的故事,但说出来的话却会让你们很快乐,所以我拒绝回答。”


 说完他扬了扬手中的文件,纸页哗哗的在空气中作响:


 “好了,闲话说到这儿,咱们时间有限,大家检测一下防毒面罩和有机蒸汽滤盒,防护裙也都穿上,十五分钟后开始试验!”


 接着他朝裘生打了个眼神:


 “老裘,你检查一下机器和电闸,我去分发一下材料。”


 裘生点点头:


 “明白。”


 十五分钟后,一切准备完毕。


 徐云等人这次的主实验试剂分别为2-苯基吡啶、4-羟甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯并噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯并喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。


 此外还有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO、1,4-dioxane等在内的三十余种试剂。(具体我写到作家的话里了)


 与此同时,其余众人也依次站在了各自的位置上。


 “想要将信息素与吡虫啉,首先要先将CH3环化,我打算通过环氧端炔和1-溴-2-戊炔偶联的氢化还原反应完成。”


 操作台上,徐云一边表述着自己的思路,一边对一位工具人...错了,学弟说道:


 “李昳,这个任务交给你了。”


 “明白!”


 徐云口中的李昳是个在读的研究生,今年24岁,理着个寸头,闻言立刻展开了操作。


 与此同时,徐云又看向了唐怡秋:


 “小唐,你负责跟进,尝试捕捉环氧磺酸酯的光学活性片段!”


 “明白!”


 众所周知。


 烯丙醇在L-(+)-酒石酸二异丙酯与四异丙基氧化钛的催化下,会发生Sharpless不对称环氧化反应,得到(2S,3R)-2,3-环氧-1-十四碳醇。


 环氧醇(2S,3R)-9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环,3号碳原子绝对构型由R翻转为S,得到(2S,3S)-对甲苯磺酸2,3-二羟基-1-十四碳醇酯;然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化,就可以得到(2S,3S)-对甲苯磺酸1,2-环氧-3-十四碳醇酯,产率可以达到89%。


 非常简单,也非常好理解。


 几分钟后,唐怡秋再次举起了手,不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了:


 “学长,环氧磺酸酯捕捉到了!”


 “很好,ee值多少?”


 “还在测定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦,出来了,93%!”


 徐云闻言,不由轻舒了一口气。


 所谓ee值指的就是对映体过量,手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%,小唐测出的93%在水准线之上,眼下算是成功了第一小步。


 完成了关键光学活性中间体的合成,接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。


 这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应,发生环氧开环,再经碳酸钾处理关环与脱TMS,制得(4S,5R)-4,5-环氧-1-十六碳炔,而这一步的产率是.....


 60%。


 没错,第一步89%,第二步60%。


 几近腰斩的产率。


 这是生物化学非常常见的一种情况,越往后产率越低,从90%到60%,接着30%。


 七八环过后,非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。


 所以为啥说科研烧钱呢——就徐云他们开始的这十来分钟,包括机器损耗已经花了至少1000块钱了,整整一个盟主呢。


 5-环氧-1-十六碳炔的制备很顺利,就当徐云等人准备再向前一步时......


 只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然‘啊’了一声,叹气道:


 “学长,亲核取代反应失败了......”  

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